Maalox (35 mg + 40 mg)/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maalox (35 mg + 40 mg)/ml zawiesina doustna

opella healthcare poland sp. z o.o. - aluminii hydroxidum + magnesii hydroxidum - zawiesina doustna - (35 mg + 40 mg)/ml

Ferinject 50 mg Fe3+/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ferinject 50 mg fe3+/ml roztwór do wstrzykiwań

vifor france - ferrum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg fe3+/ml

Maalox bez cukru 400 mg + 400 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maalox bez cukru 400 mg + 400 mg tabletki do rozgryzania i żucia

sanofi-aventis sp. z o.o. - aluminii oxidum hydricum,magnesii hydroxidu - tabletki do rozgryzania i żucia - 400 mg + 400 mg

Maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml zawiesina doustna

opella healthcare poland sp. z o.o. - aluminii oxidum hydricum + magnesii hydroxidum - zawiesina doustna - (460 mg + 400 mg)/4,3 ml

Alfacalcidol ELC 0,25 mcg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfacalcidol elc 0,25 mcg kapsułki miękkie

elc group s.r.o. - alfacalcidolum - kapsułki miękkie - 0,25 mcg

Alfacalcidol ELC 0,5 mcg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfacalcidol elc 0,5 mcg kapsułki miękkie

elc group s.r.o. - alfacalcidolum - kapsułki miękkie - 0,5 mcg

Alfacalcidol ELC 1 mcg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfacalcidol elc 1 mcg kapsułki miękkie

elc group s.r.o. - alfacalcidolum - kapsułki miękkie - 1 mcg

Sorafenib Pharmascience 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sorafenib pharmascience 200 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - sorafenibum - tabletki powlekane - 200 mg

Sorafenib Stada 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sorafenib stada 200 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - sorafenibum - tabletki powlekane - 200 mg

Atripla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.